为了严格控制静脉药品配置每一环节的质量，静配中心从多个环节入手进行质量控制。
　　一是加强审方、排药，核对过程中的质量控制
　　1、审方 接收处方后，药师必须严格审核对于会产生物理或化学变化、剂量过大、配伍禁忌、不合适载体等处方，及时与临床医师联系探讨，确定以后方可配发，确保药物使用的安全性、有效性、合理性。对于配伍禁忌处方拒绝配发，经医师修改后再调配。
　　2、排药 药师按照审核合格后的处方认真调配。调配时精力集中、责任心强、杜绝差错。
　　3、核对 对排好的药品逐一对照标签内容进行核对，准确无误后，传送到配置间内。
　　二是强化配置操作质量控制
　　1、护士负责配置药物，应严格遵守无菌操作技术，做好台面的清洁消毒工作。
　　2、遇到质量问题应及时反馈，对配置好的成品经双人复核后方可配送至各病区。
　　三是做好配置操作间环境卫生质量控制
　　1、 配置操作间的净化要求：配置间是1万级，局部是百级。每天进行温度、湿度、压差的记录，不符合要求及时调整。配置前后进行消毒液擦拭。紫外线照射等清洁消毒工作。
　　2、 水平层流台每周一次微生物检测，生物安全柜每年一次净化设备检测。辅助工作区周围环境洁净度控在30万级。
　　通过全面质量管理，我院静配中心自运行以来，实现了“零差率”，确保了临床用药的安全。

药剂科（静配中心）：彭珺