先天性肛门闭锁又称锁肛、无肛门症，该病是常见的先天性消化道畸形，新生儿出生后肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。
       疾病特点：
       1.出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。
       2.出生后很快出现呕吐、腹胀等胃肠梗阻症状。
       3.部分病例有一色素沉着明显的小凹，并有放射皱纹。
       4.婴儿哭闹或屏气时，会阴中央有突起，手指置于该区可有冲击感，将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音。
       宝鸡市妇幼保健院小儿外科建议：
       肛门闭锁均需手术治疗，一经发现立即就诊。