一、什么是新生儿疾病筛查？
　　新生儿疾病筛查是指对每个刚出生的宝宝，通过先进的实验室检测，发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力发育、体格发育障碍，甚至死亡。
　　二、新生儿疾病筛查样本采集采血？ 
　　采血对象：出生3-7天的新生儿（72小时，充分哺乳6次以上）
　　采血方法：滤纸干血片法

　　
　　采血部位：足跟内外侧缘部

　　
　　三、宝鸡市新筛中心成立的时间和筛查量？
　　宝鸡市新生儿疾病筛查中心于2007年经省卫生厅批准在我院成立;新生儿疾病筛查中心实验室的工作由遗传优生实验室承担;从成立至2020年11月份共筛查497562人份,筛查率为99.11%.
　　四、宝鸡市新筛中心筛查的四种疾病是什么？                     
　　1、先天性甲状腺功能减低症(CH)          
　　2、苯丙酮尿症(PKU)            
　　3、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）
　　4、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)
　　五、宝鸡市新筛中心筛查的方法和仪器是什么？
　　筛查方法：时间分辨荧光法
　　筛查仪器：全自动荧光免疫分析仪

　　
　　新生儿疾病筛查是提高出生人口素质的一种有效的方法。如能在患儿出生后立即作出疾病诊断并进行治疗，这些患者的智能发育和体格发育基本上可达到接近正常同龄儿童水平，这不仅能避免家庭和社会的不幸，减轻家庭和社会沉重的经济负担，而且将来这部分人还可以为社会创造财富，因此，开展新生儿疾病筛查，避免和防止残疾儿童的发生，对提高人口素质，推动国民经济发展有着重要的意义。

                                
遗传优生实验室:屈萍